Ameriška uprava za hrano in zdravila FDA je nedavno odobrila novo Merckovo cepivo ‘klesrovimab‘ za novorojenčke proti RSV respiratornemu sincicijskemu virusu.
Ta odobritev je bila izdana kljub 11.71% resnim neželenim učinkom v kliničnim preskušanju: poškodba možganov in nevrološke motnje z epileptični napadi, povečane okužbe dihal, vročinski krči in smrt.
Cepivo ‘klesrovimab‘ se daje 105 mg ne glede na težo in starost, 12 tednov ali pa 12 mesecev.
Manjši dojenčki utrpijo večjo škodo zaradi predoziranja.
V medicini se univerzalno odmerjanje le redko konča dobro.
V tem primeru uradni podatki kažejo, da povzroča resnično škodo.
V ZDA vsako leto dihalnemu RSV virusu podleže 25 dojenčkov med desettisoči.
Tako je veliko več otrok poškodovanih od ‘klesrovimab’ cepiva kot pa od RSV virusa.
Cepivo ‘klesrovimab‘ so razvili kot dodatno cepljenje zaradi duplikacije zaslužka, ker že staro cepivo ‘nirsevimab‘ prinaša letno milijarde dobička.
Staro cepivo ‘nirsemivab‘ se daje glede na težo dojenčka, dodatno novo cepivo ‘klesrovimab‘ pa z univerzalnim doziranjem olajša delo medicinskemu osebju.
Kljub resnim poškodbam novorojenčkov po cepljenju z novim ‘klesromivab‘, ki celo povzroča 3,5x več dihalnih okužb, pred katerimi bi naj ščitilo, je vedno isti zaključek:
varno in učinkovito.
